A morte súbita de jovens adultos aparentemente saudáveis é perturbadora, não apenas para a família e amigos, como também para os profissionais da medicina. Por trás dessa perda dolorosa, pode existir uma explicação genética. Uma fração significativa dos casos de morte súbita carrega uma doença cardíaca hereditária que permaneceu silenciosa até o momento fatal. Fazer um rastreamento genético entre os familiares pode salvar vidas.
CRÉDITO: ADOBE STOCK
Quando uma criança ou adulto jovem e sadio morre de repente, a família enfrenta dores devastadoras. Mas há, nesse momento de luto, uma questão crucial que, com demasiada frequência, não recebe a atenção merecida: a maioria dos jovens que morrem de forma súbita e inesperada deixa familiares que, sem medidas urgentes e concretas tomadas de imediato, jamais saberão se carregam a mesma mutação genética que pode ter causado a morte do parente querido.
Esse momento de grande estresse não deve paralisar a família nem os médicos que acompanham o caso em questão.
Não há dúvida de que a morte súbita de um adulto jovem, aparentemente saudável, é uma situação perturbadora também para a medicina. A pessoa pode não ter apresentado nenhum sintoma clínico, praticava esportes, levava uma vida normal e, de repente, não está mais aqui. Em uma fração significativa desses casos, existe uma doença cardíaca hereditária que permaneceu silenciosa até o momento fatal.
A autópsia convencional pode não identificar certos tipos de doença. O resultado negativo significa que a causa da morte é invisível aos olhos do patologista e não detectável pelos indispensáveis exames toxicológicos
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